昨天，记者从国家药品监督管理局官网了解到，近日国家药品监督管理局批准转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊（爱优特）上市。呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药，通过优先审评审批程序获准上市。

        呋喹替尼胶囊是治疗晚期结直肠癌的抗癌新药。它诞生于上海张江实验室，完全由国内本土研发，历时12年，投资超过15亿元。

        结直肠癌是全球常见高发恶性肿瘤之一。在我国，其癌症发病率及死亡率均排在第五位，目前每年新发病例数超过37万，并呈持续上升趋势，而且其中近一半患者首诊即为晚期或由于手术后复发转移进入晚期疾病状态，无治愈机会。

       呋喹替尼胶囊单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，主要作用靶点是VEGFR激酶家族（VEGFR1、2和3）。通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，从而抑制肿瘤新生血管的形成，最终发挥肿瘤生长抑制效应。

      国家药品监督管理局相关负责人介绍，呋喹替尼胶囊为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。

      记者了解到，呋喹替尼胶囊最快将在一两个月内在上海率先上市，并有望进入医保。（来源  央广网   记者  王晶   编辑  袁蕊  责编  赵怀朴）